Remote Clinical Data Code, Oncology
Global Channel Management, Inc. · Remote — United States
Télétravail
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Se connecterRésumé du poste
- Lieu
- Remote — United States
- Mode de travail
- Télétravail
- Type de contrat
- Temps partiel
- Niveau d'expérience
- Intermédiaire
- Date de publication
- 11 oct. 2026
- Dernière vérification à la source
- 11 oct. 2026
- Source de l'offre
- via Himalayas
Compétences
- Communication
- Time Management
Visa et relocalisation
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L'annonce ne mentionne pas de relocalisation.
Description du poste
Remote Clinical Data Code, Oncology needs 2+ years of experience in clinical data coding, preferably in oncology trials.
Clinical Data Code, Oncology requires:
• Part time
• 20 hours weekly
• Bachelors degree in Life Sciences, Health Information Management, or related field.
• Strong understanding of clinical trial data standards and regulatory requirements.
• Excellent attention to detail and ability to manage multiple coding tasks in a fast-paced environment.
• Results-driven, take initiative and ownership to accomplish work. Knowledge of ICH, Good Clinical Practice and FDA regulations.
• Proficiency with Rave Coder and familiarity with MedDRA and WHO Drug dictionaries. Effective time management and organization skills.
• Strong communication skills for cross-functional collaboration with CRAs, CDMs, and medical reviewers.
• Experience with coding in global, multi-site oncology studies. Good interpersonal, written and verbal communication skills.
Clinical Data Code, Oncology duties:
• Perform ongoing medical and medication coding using Rave Coder in accordance with MedDRA and WHO Drug dictionaries.
• Review and resolve auto-coded and manually coded terms, ensuring alignment with SMPA coding conventions and internal SOPs
• Collaborate with Clinical Data Managers to clarify ambiguous or unclear verbatim terms and issue coding queries when necessary
• Maintain coding listings and ensure all terms are coded and approved prior to database lock
• Support coding-related documentation and contribute to the development and maintenance of coding guidelines and SOPs
• Participate in system validation, user acceptance testing, and updates related to coding modules and dictionary integrations.
• Review and resolve complex or ambiguous verbatim terms, escalating to medical reviewers or clinical teams as needed.
• Monitor coding metrics and quality indicators, proactively identifying trends and areas for improvement.
• Ensure adherence to Data Management standards
Originally posted on Himalayas
Clinical-Coder, Clinical-Data-Specialist, Medical-Coder, Clinical-Data-Coordinator, Oncology-Data-Specialist, Oncology-Coding, Clinical-Data-Coding, Oncology-Coding-Specialist, Oncology-Data, Cancer-Center-Coding
Postuler sur le site d'origine ↗Source de l'offre : via Himalayas
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